În cadrul ediției a XV-a a Conferinței Naționale de Genetică Medicală, echipa ROGEN a fost prezentă activ, aducând în prim-plan contribuții importante pentru progresul genomicii în România.
Universitatea de Medicină și Farmacie „Victor Babeș” din Timișoara, partener în proiectul ROGEN, a fost reprezentată de Prof. Adela Chiriță-Emandi și Dr. Cătălin Munteanu, care a susținut prezentarea „Reflex RNA sequencing for rare Mendelian disorders – a case series of candidates for functional validation”.
Lucrarea, încadrată în Secțiunea Tinerilor Cercetători, a evidențiat rolul secvențierii ARN în diagnosticul bolilor rare și în rezolvarea cazurilor nediagnosticate anterior.
Rezultatul? Premiul al II-lea la categoria prezentări orale – o recunoaștere binemeritată a muncii de cercetare și inovație.
Prezența echipei ROGEN la acest eveniment consolidează misiunea proiectului de a integra genomică de ultimă generație în practica medicală, oferind soluții inovatoare pentru diagnostic și management în bolile rare.
